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Methode:
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kulturelle Anzucht auf Spezialmedien und biochemische Identifizierung |
Material:
| Sputum |
| Rachenabstrich |
| Bronchial-Lavage |
Norm:
| negativ |
Erreger:
| Mykoplasma pneumoniae:
 | obligat pathogen |
| Morphologie:
 | kleine und kugelförmige Bakterien |
| Größe: 0,2-0,3 µm |
| enthalten DNS und RNS |
| zellwandlos! (Abgrenzung zur Außenwelt nur über Zellmembran) |
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| Kultur:
| pferdeserumhaltige Spezialnährmedien (mit Proteinen und
Cholesterin) |
| spiegeleiförmige Kolonien mit einem Hämolysehof |
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| Virulenzfaktoren:
| Adhäsionsfaktor (168 kD-Protein) →
Bakterien heften sich am neuraminsäurehaltigen Glykoproteinrezeptor
(I-F1) der Respirationsepithelzelle an (kein Eindringen in die
Wirtszelle, nur oberflächliche Besiedlung oder Eindringen in den
Intrazellularraum) |
| M. pneumoniae produziert H2O2 und Superoxide
→ Hemmung der Superoxiddismutase →
Bewegung der Zilien wird gehemmt →
Zellzerstörung |
| Induktion von Kälteagglutininen |
| polyklonale B-Zell-Aktivierung |
| T-Zell-Stimulation |
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Epidemiologie:
| weltweit verbreitet |
| Tröpfcheninfektion von Mensch zu Mensch |
| häufigster Erreger von Pneumonien bei Kindern und jugendlichen
Erwachsenen! |
Klinik:
Therapie:
| Makrolide (1. Wahl) oder Tetrazykline |
| Betalaktam-Antibiotika (Penicilline und Cephalosporine) sind unwirksam
(zellwandhemmende Antibiotika können nicht wirken, da keine Zellwand
vorhanden ist!) |
Siehe auch:
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